Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorDoğan, İbrahim
dc.contributor.authorOcak, Birol
dc.contributor.authorEser, Barış
dc.contributor.authorKayadibi, Hüseyin
dc.contributor.authorÖzkurt, Sultan
dc.contributor.authorKısakol, Gürcan
dc.date.accessioned2021-11-01T18:18:33Z
dc.date.available2021-11-01T18:18:33Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationDoğan, İ.,Ocak, B., Eser, B., Kayadibi, H., Özkurt, S., & Kısakol, G. (2019). FGF-23, Inflammation and iron metabolism in the early stages of autosomal dominant polycystic kidney disease. Osmangazi Tıp Dergisi, 42(2), 195-202.en_US
dc.identifier.issn1305-4953
dc.identifier.issn2587-1579
dc.identifier.urihttps://doi.org10.20515/otd. 540614
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TkRBeE5Ea3pNdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/8100
dc.description.abstractTo investigate the correlation of Fibroblast Growth Faktör-23 (sFGF-23) with iron status, inflammation and carotid intima-media thickness (CIMT) in the early stages of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Forty ADPKD patients (24 female) with normal creatinine levels and 40 healthy volunteers (21 female) were included in the study. Serum FGF-23 levels were measured using the ELISA technique. The associations between sFGF-23 with CIMT, hs-CRP, neutrophil lymphocyte ratio (NLR) and iron parameters were evaluated using correlation analysis. Patients’ sFGF-23 levels were significantly higher [245 (182-963) pg/mL; vs. 219.6 (34-494) pg/mL], (P< 0.001). NLR and hs-CRP were also found to be statistically higher in patients than controls (P< 0.001 and P= 0.003, respectively). CIMT was significantly higher in the patient group (P= 0.037). There were statistically significant negative correlations between sFGF-23 and calcium, hemoglobin, hematocrit, serum iron, ferritin, and NLR (P= 0.009, P= 0.035, P= 0.002, P= 0.033, P= 0.017, P= 0.023, respectively), and positive correlations with phosporus, total iron binding capacity and sFGF-23 (P= 0.010, P= 0.049, respectively). There was no statistically significant correlation between sFGF23 and PTH, hs-CRP and CIMT. In multivariate lineer regression analysis, serum phosphorus level was statistically significiant independent risk factor for the determinantion of sFGF-23 level [B: 0.318, OR:130,662(32,715-228,610), P=0.010]. Our study results support an inverse relationship between sFGF-23 and iron deficiency but no relationship between sFGF-23 and inflammation and atherosclerosis in the early stages of ADPKD.en_US
dc.description.abstractBu çalışmanın amacı erken evre Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalığı’nda (ODPBH) serum Fibroblast Growth Faktör-23 (sFGF-23) düzeyleri ile demir metabolizması, inflamasyon ve karotis intima-media kalınlığı (KİMK) arasındaki ilişkiyi araştırmaktır. Çalışma Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesinde gerçekleştirildi. Çalışmaya 40 ODPBH hastası (24 kadın) ile 40 kişilik sağlıklı kontrol (21 kadın) grubu alındı. Serum FGF-23 düzeyleri ELİSA yöntemi ile çalışıldı. Tüm çalışma popülasyonundan KİMK ölçümü yapıldı. Serum FGF-23 düzeyleri ile KİMK, hs-CRP, nötrofil/lenfosit oranı (NLO) ve demir parametreleri arasındaki ilişki korelasyon analizi ile değerlendirildi. Hasta grubunun sFGF-23 düzeyi istatistiksel olarak anlamlı düzeyde daha yüksekti. Hasta grubunda 245(182-963) pg/mL, kontrol grubunda 220(34-494) pg/mL, (P< 0.001). NLO ve hs-CRP düzeyi hasta grubunda kontrol grubuna göre istatistiksel olarak daha yüksekti (sırasıyla, P< 0.001, P= 0.003). Ayrıca KİMK hasta grubunda, kontrol grubuna göre anlamlı düzeyde daha yüksek saptandı (P= 0.037). sFGF-23 düzeyleri ile kalsiyum, hemoglobin, hematokrit, serum demir, ferritin ve NLO arasında anlamlı negatif korelasyon (sırasıyla, P= 0.009, P= 0.035, P= 0.002, P= 0.033, P= 0.017, P= 0.023), sFGF-23 ile fosfor ve total demir bağlama kapasitesi arasında ise anlamlı pozitif korelasyon saptandı (P= 0.010, P= 0.049). sFGF-23 düzeyi ile PTH, hs-CRP ve KİMK arasında ise korelasyon saptanmadı. Multivariate lineer regresyon analizinde serum fosfor düzeyi sFGF-23 tahmininde bağımsız değişken olarak saptandı. Erken evre ODPBH’da sFGF-23 düzeyi demir eksikliği ile ilişkiliyken inflamasyon ve ateroskleozis arasında ilişki saptanmadı.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.relation.ispartofOsmangazi Tıp Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAutosomal dominant polycystic kidney diseaseen_US
dc.subjectFibroblast growth factor-23en_US
dc.subjectInflammationen_US
dc.subjectIron metabolismen_US
dc.titleFGF-23, Inflammation and Iron Metabolism in the Early Stages of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Diseaseen_US
dc.title.alternativeErken Evre Otozomal Dominant Polikistik Bo brek Hastalıg ında FGF23, I nflamasyon ve Demir Metabolizmasıen_US
dc.typearticleen_US
dc.departmentHitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.departmentHitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.departmentHitit Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi, Sağlık Yönetimi Bölümüen_US
dc.identifier.volume42en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage195en_US
dc.identifier.endpage202en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.department-tempHitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nefroloji Anabilim Dalı, Çorum, Türkiye;Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Bursa, Türkiye;Hitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nefroloji Anabilim Dalı, Çorum, Türkiye;Hitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, Çorum, Türkiye;Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nefroloji Anabilim Dalı, Eskişehir, Türkiye;Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Bursa, Türkiyeen_US
dc.contributor.institutionauthorDoğan, İbrahim
dc.contributor.institutionauthorEser, Barış
dc.contributor.institutionauthorKayadibi, Hüseyin
dc.identifier.doi10.20515/otd. 540614


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster