Is there any Association between the Functional Variants of the NOS3 Gene and Psoriasis?

Abstract

Introduction: Psoriasis (Ps) is a chronic, immune-mediated inflammatory skin disorder with an incompletely understood etiology. The aim of this study was to investigate the relationship between the suspectibility to Ps and G894T (rs1799983) and variable number tandem repeat (VNTR) variants of the endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene. Methods: This is a case-controlled study that included 74 Ps patients in addition to 74 matched healthy unrelated controls from the same locality. The NOS3 gene variants were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) and/or PCR- restriction fragment lenght polymorphism (PCR-RFLP). Results: The NOS3 G894T TT genotype and T allele were more common in the Ps group compared to the healthy controls (p=0.000, p=0.001, respectively). The NOS3 VNTR variant BB genotype and B allele were higher in the patient group than in the control group (p=0.005, p=0.000 respectively). The NOS3 VNTR AA genotype was lower in the patient group (p=0.027). However, a stratified analysis including arthritis, the Ps area and severity index (PASI), the age of onset, and family history revealed no significant correlation between the NOS3 G894T and NOS3 VNTR genotypes (p>0.05). Conclusion: These results suggest that the NOS3 G894T and VNTR variants are associated with Ps in a Turkish cohort. However, future studies are needed to understand the genetic role of the NOS3 variants in the development of Ps.

Amaç: Psoriazis (Ps) etyolojsi tam olarak anlaşılamayan kronik, immünite ile ilişkili enflamatuar bir deri hastalığıdır. Bu çalışmanın amacı Ps hastalığı yatkınlığı ile endotelyal nitrik asit sentaz (NOS3) geni G894T (rs1799983) ve değişken sayılı ardışık tekrar (VNTR) varyantları arasındaki ilişkiyi saptamaktır. Yöntemler: Bu calışma aynı bölgeden seçilen 74 sağlıklı kontrole ilaveten 74 Ps hastası olmak üzere kontrollü vaka çalışmasıdır. NOS3 gen variantları Polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ve/veya PZR-Sınırlayıcı enzim parça uzunluk polimorfizmi (RFLP) ile analiz edilmiştir. Bulgular: NOS3 G894T TT genotipi ve T alleli sağlıklı kontrollere göre Ps hastalarında daha fazla bulunuyordu (p=0.000, p=0.001, sırasıyla). NOS3 VNTR varyant BB genotipi ve B alleli hasta grubunda konrol grubuna göre daha fazlaydı (p=0.005, p=0.000 sırasıyla). NOS3 VNTR AA genotipi hasta grubunda azdı (p=0.027). Ancak artrit, Ps alan ve şiddet indeksi (PASI), başlangıç yaşı ve aile hikayesine göre yapılan analiz NOS3 G894T ve NOS3 VNTR genotipleri arasında önemli bir ilişki ortaya koymadı (p>0.05). Sonuç: Bu sonuçlar NOS3 G894T ve VNTR varyantların Türk topluluğunda Ps ile ilişkili olduğunu öne sürmektedir. Ancak, Ps oluşmasında NOS3 varyantlarının genetik rolünü anlamak için ileri çalışmalar gerekmektedir.